新疆出血熱IGG/IGM抗體快速檢測試劑盒

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新疆出血熱IGG/IGM抗體快速檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

克里米亞-剛果出血熱病毒屬于布尼亞（布尼奧羅）病毒科的內(nèi)羅病毒屬。病毒顆粒呈圓形和橢圓形，直徑約85～120納米，外被包膜。光學(xué)鏡下在鼠腦的感染組織中可見到吉姆薩染色呈嗜堿性的有如紅細(xì)胞大小的胞質(zhì)包涵體，而在電鏡下的超薄切片中可辨認(rèn)包涵體所集聚的核糖體樣致密顆粒，這些可能是抗原或病毒亞單位結(jié)構(gòu)。該病毒通過蜱蟲叮咬或在屠宰動物過程中和屠宰后與病毒感染的組織接觸而進(jìn)行傳播。

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（五）操作人員素質(zhì)

操作者應(yīng)熟悉藥敏試驗(yàn)的規(guī)范步驟，尤其要注意其影響因素，如：接種菌的濃度不能太高或太低，應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化；接種要用無菌棉拭子，不可用接種針或接種環(huán)，且要使接種菌在平板上分布均勻；紙片間距要合適等。

（六）結(jié)果判讀

紙片擴(kuò)散敏感性試驗(yàn)只適用于快速生長菌，不可用于緩慢生長菌，一般培養(yǎng)16-18小時(shí)后讀取結(jié)果。并根據(jù)NCCLS抑菌環(huán)的判讀標(biāo)準(zhǔn)判斷藥物的敏感與否，但要注意NCCLS的標(biāo)準(zhǔn)常因菌種而異。

細(xì)菌的耐藥性和抗生素的合理使用是廣泛關(guān)注的問題。其中細(xì)菌對抗生素敏感試驗(yàn)(以下簡稱藥敏試驗(yàn))在延緩和控制細(xì)菌耐藥性、合理使用抗生素方面發(fā)揮著重要作用。它能對抗生素臨床治療的效果進(jìn)行預(yù)測、監(jiān)測耐藥量、減少治療錯誤。目前藥敏試驗(yàn)的方法主要有：Kirby-Bauer法(以下簡稱K-B紙片擴(kuò)散法)、稀釋法、E test法以及運(yùn)用全自動微生物分析儀(Vitek、Microscan、Sensititre ARIS、ATB等)進(jìn)行藥敏測試。其中由Bauer和Kirby所建立的紙片瓊脂擴(kuò)散法，即K-B紙片擴(kuò)散法是各國臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室廣泛采用的藥敏試驗(yàn)方法 。

1993年美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)法規(guī)指出，K-B紙片擴(kuò)散法適用于快速生長的細(xì)菌，它們包括腸桿菌科、葡萄球菌科、假單胞菌屬、不動桿菌屬、產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌和某些鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎球菌等稍加修改也同樣適用，但對苛養(yǎng)菌、厭氧菌、真菌、分枝桿菌等應(yīng)遵照NCCLS的其他文件規(guī)定進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。我國于1995年開始采用NCCLS 1993年和1994年關(guān)于藥敏紙片法文件中的實(shí)驗(yàn)方法，實(shí)現(xiàn)了國內(nèi)耐藥監(jiān)測方法的標(biāo)準(zhǔn)化。