FUS（16p11）基因斷裂探針 FUS基因斷裂探針可檢測(cè)FUS基因是否發(fā)生斷裂及易位，如：在黏液性脂肪肉瘤中FUS發(fā)生t（12;16）（q13;p11）相互易位；在AML中與ERG基因發(fā)生相互易位；在血管瘤樣纖維組織細(xì)胞瘤中與ATF1基因發(fā)生相互易位；在纖維粘液樣肉瘤中與CREB3L2發(fā)生相互易位。 本試劑盒僅供科研使用。

DDIT3（12q13）基因斷裂探針 ERG是母紅血球病病毒E26轉(zhuǎn)換序列（ETS）轉(zhuǎn)錄因子的基因家族成員之一，它在淋巴細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和血管生成。研究發(fā)現(xiàn)ERG在良性和惡性的血管腫瘤都有表達(dá)。 用于檢測(cè)甲狀腺濾泡癌常見(jiàn)的PPARγ基因斷裂及與其他基因的易位。 本試劑盒僅供科研使用。

MYCN（2p24）基因探針 本試劑盒僅供科研使用。 TOP2A基因（Topoisomerase II alpha ，TOPIIα）編碼DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IIα，是核基質(zhì)成分之一，在核內(nèi)發(fā)揮作用。能調(diào)節(jié)核酸空間結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化，參與DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、重組及修復(fù)過(guò)程。TOP2A基因參與ru腺癌細(xì)胞的復(fù)制，存在TOP2A基因異常的患者預(yù)后差，無(wú)復(fù)發(fā)生存期縮短，尤其是TOP2A基因缺失的患者預(yù)后更差。

PPARγ（3p25）基因斷裂探針 ERG是母紅血球病病毒E26轉(zhuǎn)換序列（ETS）轉(zhuǎn)錄因子的基因家族成員之一，它在淋巴細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和血管生成。研究發(fā)現(xiàn)ERG在良性和惡性的血管腫瘤都有表達(dá)。 用于檢測(cè)甲狀腺濾泡癌常見(jiàn)的PPARγ基因斷裂及與其他基因的易位。 本試劑盒僅供科研使用。

ERG（21q22）基因斷裂探針 ERG是母紅血球病病毒E26轉(zhuǎn)換序列（ETS）轉(zhuǎn)錄因子的基因家族成員之一，它在淋巴細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和血管生成。研究發(fā)現(xiàn)ERG在良性和惡性的血管腫瘤都有表達(dá)。ERG抗體對(duì)血管腫瘤有高度敏感性。ERG被發(fā)現(xiàn)在前列腺癌和高級(jí)別的前列腺上皮內(nèi)瘤樣病變（HGPIN）有表達(dá)。

TERC（3q26）基因探針 gong頸癌是嚴(yán)重威脅婦女健康的主要惡性腫瘤，發(fā)病率居女性sheng殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位。目前宮頸細(xì)胞學(xué)篩查的廣泛應(yīng)用和HPV檢測(cè)已使gong頸癌的發(fā)病率和死亡率大幅度下降，但目前的篩查程序仍存在一定的局限性。對(duì)于年輕女性來(lái)說(shuō)，輕度細(xì)胞學(xué)異常很常見(jiàn)，且大多數(shù)會(huì)自然轉(zhuǎn)歸；HPV感染可能只是短暫的，有可能自然轉(zhuǎn)陰。