瘧原蟲抗原檢測(cè)試劑盒 P.f/Pan（HRP-2/pLDH）

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目前，在實(shí)驗(yàn)研究中使用的大多數(shù)佐劑就未被批準(zhǔn)用于人用疫苗，因此這些佐劑都具有一定毒性。*被批準(zhǔn)普遍用于人疫苗的佐劑是鋁鹽。一些其它佐劑只被批準(zhǔn)用于某些特殊的疫苗：（1）在歐洲使用的水包油乳劑（M59和AS03）流感疫苗；（2）monophosporyl脂質(zhì)A吸附到明礬（AS04）的乙肝疫苗和人類乳頭狀瘤病毒疫苗；（3）用于甲肝和流感疫苗的病毒顆粒[41，42]。
無(wú)毒的脂質(zhì)體可以通過(guò)作為載體和免疫刺激劑，通過(guò)活化APC細(xì)胞激發(fā)先天性免疫，并繼而激活獲得性免疫反應(yīng)[43]。脂質(zhì)體還能誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答。有研究表明，具有不飽和脂肪的脂質(zhì)體能誘導(dǎo)Th2型免疫應(yīng)答，而飽和脂肪的脂質(zhì)體誘導(dǎo)Th1型免疫應(yīng)答[44，45]。
病原微生物具有雙重性，一個(gè)是能使人或動(dòng)物致病的能力，叫病原性或致病性；另一個(gè)是能使人或動(dòng)物產(chǎn)生免疫，叫做免疫原性或叫抗原性。人們理用病原微生物的雙重性，盡量去除或減弱其致病性，但仍保留其抗原性，用來(lái)制成疫苗，進(jìn)行免疫接種。
抗原性(antigenicity)指能夠與免疫應(yīng)答產(chǎn)物，如抗體和/或細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合的能力。
抗原性包括免疫原性和反應(yīng)性，免疫原性(immunogenicity)指抗原引起體液和/或細(xì)胞免疫應(yīng)答的能力，體現(xiàn)在抗原物質(zhì)經(jīng)過(guò)接種動(dòng)物刺激機(jī)體產(chǎn)生的免疫應(yīng)答產(chǎn)物，具有這種能力的物質(zhì)稱為免疫原(immunogen)。
免疫反應(yīng)性(immunoreactivity)指抗原與抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合的能力，體現(xiàn)在免疫產(chǎn)物與抗原之間的相互作用。
*抗原是指能在機(jī)體內(nèi)刺激抗體產(chǎn)生（免疫原性），并可與其抗體特異性結(jié)合（反應(yīng)原性）的物質(zhì)。如細(xì)菌、蛋白質(zhì)等。
不*抗原或稱半抗原（hapten）是在體內(nèi)單獨(dú)存在時(shí)不刺激抗體產(chǎn)生，當(dāng)其與蛋白質(zhì)或膠體顆粒結(jié)合后，則可引起抗體形成。半抗原可與其特異性抗體結(jié)合。如細(xì)菌的多糖和類脂質(zhì)等。在半抗原與蛋白質(zhì)結(jié)合物中，一般是蛋白質(zhì)使結(jié)合物具有抗原性，而半抗原則決定結(jié)合物的抗原特異性。