炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒（金標(biāo)法）

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廣州健侖有登革熱、瘧疾、克錐蟲、絲蟲、恙蟲、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質(zhì)控品。

炭疽桿菌屬于芽孢桿菌屬，是引起某些家畜、野獸和人類炭疽?。ㄈ诵蠊不迹┑牟≡０l(fā)病率高的是牛羊，豬也可發(fā)生，人常因屠宰、食用或與病死畜接觸而感染。炭疽桿菌對(duì)社會(huì)公共衛(wèi)生和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的危害，迄今仍占相當(dāng)大的比重。由該菌引起的炭疽病幾乎遍及世界各地，四季均可發(fā)生 。

炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒（金標(biāo)法）

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同時(shí)，較長(zhǎng)的引物序列也可能與靶標(biāo)產(chǎn)生較強(qiáng)的非特異性結(jié)合。而且，較長(zhǎng)的

引物序列也明顯增加核酸庫(kù)的合成成本，造成浪費(fèi)。因此，可通過(guò)縮短引物序

列或取消引物序列對(duì)核酸庫(kù)進(jìn)行優(yōu)化。在雙RNA庫(kù)篩選方法中，設(shè)計(jì)的核酸庫(kù)

的引物序列可自身折疊互補(bǔ)，在引物區(qū)形成雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使引物序列與靶分

子的非特異性結(jié)合可能性大大降低。但是，為完成引物序列雙鏈結(jié)構(gòu)的剪切，

雙RNA庫(kù)仍需保留7-10個(gè)核堿基的保守序列。而Pan等報(bào)道了無(wú)需引物的SELEX

方法（primer-free SELEX）。該方法對(duì)雙RNA庫(kù)進(jìn)一步優(yōu)化，在引物序列與自

身的互補(bǔ)序列形成雙鏈結(jié)構(gòu)之后， 用內(nèi)切酶切除雙鏈DNA。使用不同的內(nèi)切酶

可以使隨機(jī)庫(kù)在3’末端保留兩個(gè)C殘基，或者不保留核苷酸殘基，而在完成一

輪篩選之后通過(guò)自身橋接寡核苷酸的雜交將次級(jí)庫(kù)再次連接上引物，用于進(jìn)行

PCR擴(kuò)增。盡管該方法所涉及的酶反應(yīng)更加復(fù)雜，但是為無(wú)需引物的SELEX步驟

的設(shè)計(jì)提供了新的途徑。該方法已被用于人類免疫缺陷病毒（HIV）逆轉(zhuǎn)錄酶

適配體的篩選。二、基于高通量測(cè)序分析的序列設(shè)計(jì)通過(guò)對(duì)逐輪篩選的次級(jí)庫(kù)

進(jìn)行高通量測(cè)序，可獲得每輪次級(jí)庫(kù)的序列信息。