BAR巴比妥單克隆抗體檢測(cè)試紙

BAR巴比妥單克隆抗體檢測(cè)試紙

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

主營(yíng)品牌：美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

【包裝規(guī)格】 BAR巴比妥單克隆抗體檢測(cè)試紙

【保質(zhì)期】24個(gè)月

【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒

 【儲(chǔ)存條件】：原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開(kāi)即用。

藥篩試紙（巴比妥、嗎啡、苯二氮卓）

BAR一步巴比土酸鹽測(cè)試裝置是一種側(cè)流色譜免疫分析法，用于檢測(cè)截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類藥物。

該測(cè)定僅提供初步的分析測(cè)試結(jié)果。必須使用更具體的替代化學(xué)方法才能獲得確認(rèn)的分析結(jié)果。氣相色譜/質(zhì)譜（GC / MS）確認(rèn)方法。臨床考慮和專業(yè)判斷應(yīng)適用于任何濫用藥物的濫用檢測(cè)結(jié)果，特別是當(dāng)使用初步陽(yáng)性結(jié)果時(shí)。

巴比妥酸鹽是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑。它們?cè)谥委熒嫌米麈?zhèn)靜劑，催眠藥和抗驚厥藥。巴比土酸鹽幾乎總是以膠囊或片劑的形式口服。其效果類似于酒精中毒。長(zhǎng)期使用巴比妥可導(dǎo)致耐受和身體依賴。

短效巴比妥類藥物以400毫克/天服用2-3個(gè)月會(huì)產(chǎn)生臨床上顯著的身體依賴性。戒毒期間出現(xiàn)的戒斷癥狀可能嚴(yán)重到足以導(dǎo)致死亡。

只有少量（少于5％）的大部分巴比妥酸鹽在尿液中排泄不變。尿液中巴比妥類藥物的檢測(cè)期為4-7天
BAR一步巴比土酸鹽測(cè)試設(shè)備是一種快速尿液篩查測(cè)試，可以在不使用儀器的情況下進(jìn)行。該測(cè)試?yán)脝慰寺】贵w選擇性地檢測(cè)尿液中巴比妥類藥物的升高水平。當(dāng)巴比妥類尿液超過(guò)截止水平時(shí)，BAR一步巴比土酸鹽測(cè)試設(shè)備會(huì)產(chǎn)生積極的結(jié)果。

原理

BAR一步巴比土酸鹽測(cè)試設(shè)備是基于競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合原理的免疫測(cè)定?？赡艽嬖谟谀驑又械乃幬锱c藥物綴合物競(jìng)爭(zhēng)抗體上的結(jié)合位點(diǎn)。

在測(cè)試過(guò)程中，尿液樣本通過(guò)毛細(xì)管作用向上遷移。巴比妥酸鹽，如果存在于截留水平以下的尿液樣本中，則不會(huì)使結(jié)合飽和

測(cè)試裝置中的抗體位點(diǎn)。然后通過(guò)固定的巴比妥酸鹽 - 蛋白質(zhì)綴合物捕獲抗體包被的顆粒，并且將在測(cè)試線區(qū)域出現(xiàn)可見(jiàn)的彩色線。如果巴比妥酸鹽水平超過(guò)截?cái)嗨?，則在測(cè)試線區(qū)域不會(huì)形成彩色線條，因?yàn)樗鼤?huì)飽和抗巴比妥類抗體的所有結(jié)合位點(diǎn)。

由于藥物競(jìng)爭(zhēng)，藥物陽(yáng)性尿樣不會(huì)在測(cè)試線區(qū)域產(chǎn)生彩色線，而藥物陰性尿樣或藥物濃度低于截止?jié)舛鹊臉悠窌?huì)在測(cè)試線中產(chǎn)生線因?yàn)闆](méi)有藥物競(jìng)爭(zhēng)。

為了作為程序控制，在控制線區(qū)域總會(huì)出現(xiàn)彩色線條，表明已經(jīng)添加了適量的樣本并發(fā)生了膜片毛細(xì)作用。

該測(cè)試裝置包含小鼠單克隆抗巴比妥酸鹽抗體偶聯(lián)顆粒和巴比妥酸鹽 - 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物。在對(duì)照系統(tǒng)中使用山羊抗體。

注意事項(xiàng)

?對(duì)于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護(hù)理點(diǎn)的專業(yè)人員。

?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。

?測(cè)試設(shè)備應(yīng)保存在密封袋中直至使用。

?所有標(biāo)本均應(yīng)被視為具有潛在危險(xiǎn)性，并且與傳染性病原體相同。

?根據(jù)聯(lián)邦，州和地方的規(guī)定，應(yīng)該丟棄測(cè)試設(shè)備。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

儲(chǔ)存在2-30°C密封袋中。通過(guò)印在密封袋上的失效日期，測(cè)試裝置是穩(wěn)定的。使用前，測(cè)試裝置必須保持在密封袋中。不要凍結(jié)。不要超過(guò)有效期限使用。

樣本收集和準(zhǔn)備

尿液分析

尿液樣本必須收集在清潔干燥的容器中。可以在一天中的任何時(shí)間收集尿液。顯示可見(jiàn)顆粒的尿液標(biāo)本應(yīng)該進(jìn)行離心分離，過(guò)濾或使其沉降以獲得清晰的檢測(cè)樣本。

標(biāo)本儲(chǔ)存

測(cè)試前，可將尿液標(biāo)本儲(chǔ)存在2-8°C長(zhǎng)達(dá)48小時(shí)。對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存，標(biāo)本可能被冷凍并儲(chǔ)存在-20°C以下。測(cè)試前應(yīng)將冷凍標(biāo)本解凍并混勻。

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開(kāi)鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無(wú)空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無(wú)效。

【參考值】

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T）無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。陽(yáng)性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無(wú)效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測(cè)區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測(cè)人體尿液中被檢物，適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。

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病原體(pathogen)能引起疾病的微生物和寄生蟲的統(tǒng)稱。微生物占絕大多數(shù)，包括病毒、衣原體、立克次體、支原體、細(xì)菌、螺旋體和真菌；寄生蟲主要有原蟲和嚅蟲。病原體屬于寄生性生物，所寄生的自然宿主為動(dòng)植物和人。能感染人的微生物超過(guò)400種，它們廣泛存在于人的口、鼻、咽、消化道、泌尿生殖道以及皮膚中。
每個(gè)人一生中可能受到期150種以上的病原體感染，在人體免疫功能正常的條件下并不引起疾病，有些甚至對(duì)人體有益，如腸道菌群（大腸桿菌等）可以合成多種維生素。這些菌群的存在還可抑制某些致病性較強(qiáng)的細(xì)菌的繁殖，因而這些微生物被稱為正常微生物群（正常菌群）但當(dāng)機(jī)體免疫力降低，人與微生物之間的平衡關(guān)系被破壞時(shí)，正常菌群也可引起疾病，故又稱它們?yōu)闂l件致病微生物（條件致病病原體）。機(jī)體遭病原體侵襲后是否發(fā)病，一方面固然與其自身免疫力有關(guān)，另一方面也取決于病原體致病性的強(qiáng)弱和侵入數(shù)量的多寡。一般地，數(shù)量愈大，發(fā)病的可能性愈大。尤其是致病性較弱的病原體，需較大的數(shù)量才有可能致病。少數(shù)微生物致病性相當(dāng)強(qiáng)，輕量感染即可致病，如鼠疫、天花、狂犬病等。