違禁品安非他ming檢測試紙（金標(biāo)法）

違禁品安非他ming檢測試紙（金標(biāo)法）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

安非他ming檢測試劑盒-AMP

【產(chǎn)品名稱】通用名稱：安非他ming膠體金檢測試劑盒

安非他ming膠體金檢測試劑盒

違禁品安非他ming檢測試紙（金標(biāo)法）

【使用目的】本品用于定性篩檢人尿液樣本中的甲基安非他ming。

【包裝規(guī)格】40T 份/盒。

【檢測原理】       

甲基安非他ming：即甲基安非他ming，又稱mahuangmahuang素，俗稱“MET”。 是一種有擬交感神經(jīng)興奮作用的精神藥物。服用后會導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮增強，產(chǎn)生異常欣快感，敏感性增高，并自覺精力充沛，心跳及呼吸加快，長期或大量服用后容易產(chǎn)生耐受性和依賴性。甲基安非他ming在服用后將有 40%左右仍然以甲基安非他ming原型藥直接排出體外。因此，尿中出現(xiàn)這些相關(guān)的化合物表明曾經(jīng)使用過甲基安非他ming。本品用甲基安非他ming-牛血清白蛋白包被作為檢測線，用羊抗鼠 IgG 包被作為質(zhì)控線，用膠體金標(biāo)記甲基安非他ming單克隆抗體，采用競爭抑制法定性檢測尿液樣本中的甲基安非他ming。在試劑條檢測線（T 線）包被了甲基安非他ming-牛血清白蛋白。在試劑條的另一端固定有甲基安非他ming單克隆抗體-膠體金紙片。將試劑條插入尿液，如尿液中無甲基安非他ming，甲基安非他ming單克隆抗體-膠體金將隨同樣品溶液在膜上運行至檢測線（T 線），與甲基安非他ming-牛血清白蛋白結(jié)合而呈現(xiàn)出一肉眼可見的線條，為陰性結(jié)果。如果尿液中含有甲基安非他ming，它們將和甲基安非他ming-牛血清白蛋白競爭有限的甲基安非他ming抗體結(jié)合位點，當(dāng)甲基安非他ming濃度達到一定量時，它將占據(jù)所有的抗體結(jié)合位置，因而阻止了甲基安非他ming-牛血清白蛋白與甲基安非他ming單克隆抗體-膠體金的結(jié)合，這樣，檢測線（T 線）位置無線條出現(xiàn)，為陽性結(jié)果。在試劑條上的質(zhì)控線（C 線）包被有羊抗鼠 IgG，檢測時總能出現(xiàn)色帶，以指示試劑條反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線的出現(xiàn)與甲基安非他ming或其代謝物的存在無關(guān)。質(zhì)控區(qū)（C）色帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足②樣品在試紙條上運行正常。

【主要組成成份】

甲基苯內(nèi)胺快速試劑條：包被有抗甲基安非他ming單克隆抗體、羊抗鼠 IgG、和甲基安非他ming-BSA。單人份鋁箔袋包裝。

【自備物品】

尿液收集容器：一次性潔凈塑料尿杯。計時器：用于檢測計時。

【樣本要求】本試劑條僅供尿樣檢測。建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于 2-8℃可保存 2 天，冷凍于-20℃可延長保存 1-2 月時間。冷藏的樣品在測試前需平衡到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，并充分混合后方可檢測，否則將可能影響檢測結(jié)果。

【試驗步驟】

試驗前請仔細閱讀使用說明書。

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

【參考值（參考范圍）】

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

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mob： 楊   ： 

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2018年5月18日，武功山金頂，我們一群熊鷹的穿越，并全部順利到達1918米

2．   。    白  細胞計數(shù)無論是升高或降低，都需要進一步判斷是哪種類  型的白細胞發(fā)生了異常，不能單純根據(jù)白細胞的總數(shù)下結(jié)  論。白細胞減少癥(1eukopenia)為常見血液病，指成人外  周血白細胞計數(shù)持續(xù)低于4×109/L(兒童≥10歲低于  4.5×109/L或<10歲低于5×109/L)。當(dāng)成人外周血粒細胞  計數(shù)低于2×109/L，兒童≥10歲低于1.8×109/L或<10  歲低于1.5 x 109/L時，稱為粒細胞減少癥(neutropenia)  ；低于0．5×109/L時，稱為粒細胞缺乏癥(a-  granulocytosis )。該類疾病分為先天性和獲得性，且獲  得性zui為多見。發(fā)病的原因主要有：①中性粒細胞生成缺  陷。正常成人每日骨髓內(nèi)生成約10¨個以上的中性粒細胞  。細胞毒性藥物、化學(xué)毒物、電離輻射等化學(xué)或物理因素  是引起中性粒細胞減少的zui常見原因，可直接損傷骨髓干  細胞、祖細胞或骨髓造血微環(huán)境，造成全血細胞減少。此  外，影響造血干細胞的疾病以及多種原因引起的細胞分化  成熟障礙亦可致中性粒細胞減少。②中性粒細胞破壞或消  耗過多。自身免疫性疾病、感染或敗血癥等可引起粒細胞  過度消耗而造成粒細胞減少。③中性粒細胞分布異常。