肺結核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

肺結核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應尼古丁檢測試劑盒，可替寧檢測試劑盒、違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：肺結核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

英文名稱：Import Mycobacterium tuberculosis antibody IgG immunodiagnostic kit

【包裝規(guī)格】40 人份/盒

【保質(zhì)期】2年

【儲存條件及有效期】

原包裝應儲存于4-30。C，陰涼避光干燥處，有效期24 個月。切忌冷凍或在已過有效期后使用。（有效期見包裝袋）

【檢驗方法】

◆ 操作步驟

在進行測試前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑和標本恢復至室溫（20℃-30℃）。

1．從原包裝鋁箔袋中取出試劑，在1 小時內(nèi)應盡快地使用，特別是溫度高于30℃或在高濕度條件下。

2．用加樣環(huán)的環(huán)形體蘸取標本（溶液須浸沒加樣環(huán)的環(huán)形體）（約1.0ul）垂直加于試劑的加樣孔，加樣環(huán)

的環(huán)形體須輕輕碰到膜以便順利加樣。

3．在緩沖液孔垂直滴加3 滴（約120ul）緩沖液，計時開始。

4．等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，測試結果應在5~10 分鐘內(nèi)讀取。10 分鐘后判定無效。

【檢驗結果的解釋】廣州健侖生物科技有限公司

陽性（+）：兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于測試區(qū)（T）內(nèi)，另一條位于質(zhì)控區(qū)（C）。表明結核抗體陽性。

3.陰性（-）：僅質(zhì)控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在測試區(qū)（T）內(nèi)無紫紅色條帶出現(xiàn)。表明結核抗體陰性。

無效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑已變質(zhì)損壞。

【檢驗方法的局限性】

1. 本試劑僅用于體外診斷且僅用于檢測血清、血漿或新鮮全血標本中的結核分枝桿菌抗體。

2. 本試劑僅證明標本中存在結核分枝桿菌抗體，不能作為結核感染的*判斷標準。

3. 本試劑的診斷結果為臨床檢測的輔助診斷。

4. 測試結果為陰性而臨床癥狀仍存在，應做進一步臨床檢測。陰性測試結果仍不能排除結核分枝桿菌感染。

本試劑在檢測艾滋陽性、丙肝陽性、肺炎支原體、肺炎衣原體、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、EV 病毒、肺炎鏈球菌、肺癌、肺炎、慢性支氣管炎和肺氣腫血清標本時，結果沒有交叉反應。

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

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麻疹、風疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細胞-特異、風疹-特異、弓形蟲-特異、棘球?qū)?、嗜肺軍團菌、破傷風、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質(zhì)控品、巨細胞質(zhì)控品、弓形蟲質(zhì)控品、風疹麻疹質(zhì)控品、等試劑盒以。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒、常見藥篩五聯(lián)卡、三聯(lián)卡、多聯(lián)卡、登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷清、丹麥SSI診斷清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【公司文化宣傳】

病灶中結核分枝桿菌細胞壁磷脂，一方面刺激巨噬細胞轉(zhuǎn)化為上皮樣細胞，后者相互融合或核分裂形成多核巨細胞（即朗罕巨細胞），另一方面抑制蛋白酶對組織的溶解，使病灶組織溶解不*，產(chǎn)生干酪樣壞死，周圍包著上皮樣細胞，外有淋巴細胞、巨噬細胞和成纖維細胞，形成結核結節(jié)（即結核肉芽腫）是結核的典型病理特征。感染后約5% 可發(fā)展為活動性肺結核，其中少數(shù)患者因免疫低下，可和淋巴系統(tǒng)，播散至骨、關節(jié)、腎、腦膜及其他部位引起相應的結核病。90% 以上的原發(fā)感染形成纖維化或鈣化，不治而愈，但病灶內(nèi)常仍有一定量的結核分枝桿菌長期潛伏，不但能刺激機體產(chǎn)生免疫也可成為日后內(nèi)源性感染的淵源。

Phospholipids in the cell wall of Mycobacterium tuberculosis on the one hand stimulate the conversion of macrophages into epithelial-like cells, and the latter fused or nucleated to form multinucleated giant cells (ie, Langerhans giant cells), and on the other hand inhibited the dissolution of proteases by tissues. Incomplete dissolution of lesion tissue, resulting in caseous necrosis, surrounded by epithelial-like cells, external lymphocytes, macrophages and fibroblasts, the formation of nodular tuberculosis (ie, tuberculous granuloma) is a typical pathological features of tuberculosis. About 5% of the infection can develop into active tuberculosis, and a small number of patients may be caused by low immunity and can spread to the bone, joints, kidneys, meninges and other parts of the blood and lymphatic system to cause the corresponding tuberculosis. More than 90% of primary infections are fibrosis or calcification, and they are not cured. However, there is still a certain amount of long-term latency of Mycobacterium tuberculosis in the lesions. Not only can it stimulate the body's immunity, but it can also become the source of future endogenous infections.