出血熱漢坦病毒檢測試劑盒

出血熱漢坦病毒檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產品規(guī)格：96T/盒

產品保質期：12個月

保存溫度：2~8℃

腎綜合征出血熱（以下簡稱出血熱）是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病，規(guī)定的乙類傳染病。
  我國每年腎綜合征出血熱發(fā)病人數占世界報道的漢坦病毒感染病例的90%以上，是受漢坦病毒危害zui為嚴重的國家。我國大陸的31個省、市、自治區(qū)均有病例發(fā)生。我國年發(fā)病數zui高曾超過11萬，近十年來我國年報告發(fā)病人數一直在2～5萬左右，新疫區(qū)不斷出現，并時有暴發(fā)流行，老疫區(qū)的類型也有所變化。
   因此，開展腎綜合征出血熱的流行病學監(jiān)測具有十分重要的意義，德國IBL公司進口原裝的腎綜合征出血熱ELISA試劑盒，已通過歐洲CE認證，可對出血熱調查及血清學檢測提供可靠的依據。
預期用途
此酶免試劑盒可用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測。
人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。
前言簡介
流行性出血熱（EHF）又稱綜合征出血熱（HFRS），是由漢坦病毒（Hantaan type）引起的。與流行性相比（因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染），HFRS的傳染性更嚴重，一般都會伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血，甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區(qū)，通過直接接觸嚙齒動物、嚙齒動物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農民和露營者都特別容易受到危險。
 人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。

美國進口漢坦病毒檢測卡

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漢坦病毒檢測試紙

漢坦病毒檢測試紙

出血熱漢坦病毒檢測試劑盒

什么是漢坦病毒？

漢坦病毒實驗診斷方面的研究，主要集中于重組抗原的應用和實驗診斷方法的快速、敏感和特異。
F.Elgh等采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原，與乳膠連接進行乳膠微粒凝集試驗，用于漢坦病毒病的快速血清學診斷，與采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原的ELISA相比，特異性為90%，敏感性為94%。Jiro Arikawa等將桿狀病毒表達的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少應用2種重組抗原(HTN和PUU或SEO和PUU)，可以用于漢坦病毒感染的血清學監(jiān)測。桿狀病毒表達N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作為免疫熒光試驗(IFA)的抗原，可以區(qū)分HTN與SEO病毒感染。重組核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了針對漢坦病毒感染的快速、敏感、安全的診斷方法。H.Kallio-Kokko等將桿狀病毒表達的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM檢測，將大腸桿菌表達的PUU病毒核蛋白用于IgM檢測，敏感性達100%，部分表達的核蛋白用于IgG檢測，敏感性較低(70%)。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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漢坦病毒實驗診斷方面的研究，主要集中于重組抗原的應用和實驗診斷方法的快速、敏感和特異。
F.Elgh等采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原，與乳膠連接進行乳膠微粒凝集試驗，用于漢坦病毒病的快速血清學診斷，與采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原的ELISA相比，特異性為90%，敏感性為94%。Jiro Arikawa等將桿狀病毒表達的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少應用2種重組抗原(HTN和PUU或SEO和PUU)，可以用于漢坦病毒感染的血清學監(jiān)測。桿狀病毒表達N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作為免疫熒光試驗(IFA)的抗原，可以區(qū)分HTN與SEO病毒感染。重組核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了針對漢坦病毒感染的快速、敏感、安全的診斷方法。H.Kallio-Kokko等將桿狀病毒表達的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM檢測，將大腸桿菌表達的PUU病毒核蛋白用于IgM檢測，敏感性達100%，部分表達的核蛋白用于IgG檢測，敏感性較低(70%)。
Research on experimental diagnosis of hantavirus mainly focuses on the rapid, sensitive and specific application of recombinant antigens and experimental diagnostic methods.
F. Elgh et al. used PUU virus recombinant nuclear protein as antigen and was linked to latex for latex particle agglutination test. It was used for rapid serological diagnosis of Hantavirus disease, compared with ELISA using PUU virus recombinant nuclear protein as antigen. At 90%, the sensitivity is 94%. Jiro Arikawa et al. used baculovirus-expressed HTN, SEO, and PUU viral nucleoproteins for ELISA and used at least two recombinant antigens (HTN and PUU or SEO and PUU) for serological surveillance of hantavirus infection. The baculovirus expresses the N-terminally deleted HTN or SEO virus nucleoprotein as the antigen of immunofluorescence assay (IFA) and can distinguish between HTN and SEO virus infection. Recombinant nuclear proteins and N-terminally deleted nuclear proteins are used in ELISA and IFA to provide a rapid, sensitive, and safe diagnostic method for Hantavirus infection. H.Kallio-Kokko et al. used baculovirus-expressed PUU viral nucleoproteins for the detection of IgG and IgM. E.coli-expressed PUU viral nucleoproteins were used for IgM detection with a sensitivity of 100%. Partially expressed nucleoproteins were used. The IgG test has a lower sensitivity (70%).