波茲曼熒光桿菌ATCC 33217

波茲曼熒光桿菌ATCC 33217

 產(chǎn)品名稱：波茲曼熒光桿菌ATCC 33217 ；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒，單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

  細胞的復(fù)蘇
    1) 保存細胞的冷凍管直接投入37℃溫水，不時搖動令其盡快融化，解凍1分鐘；
    2) 取出冷凍管，用酒精消毒后打開管蓋，吸出細胞懸液，注入離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液，混合后低速離心，除去上清液，再用培養(yǎng)液重復(fù)洗一次；
    3) 用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，接種35mm培養(yǎng)皿中，反復(fù)吹打混勻后，放在37℃的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
2. 細胞的傳代(貼壁細胞的消化法)
    1) 吸出皿內(nèi)舊的培養(yǎng)基，加PBS于皿中，清洗兩次，用于洗去瓶內(nèi)殘存的血清，以防止血清對胰蛋白酶活性的影響；
    2) 加0.2ml Trypsine-EDTA消化液輕輕搖動，使消化液流遍所有細胞表面充分消化細胞，發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細胞間隙增大后，立刻終止消化；
    3) 吸出消化液，再加培養(yǎng)液，反復(fù)吹打至沒有細胞團。吹打動作要輕柔，盡可能不要出現(xiàn)泡沫，這些都會對細胞有損傷。將細胞懸液接種到新的培養(yǎng)皿中。
3. 細胞的凍存
    1) 從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養(yǎng)細胞都可以用于凍存，是對數(shù)生長期細胞，已經(jīng)長滿的細胞凍存后生存率低。凍存前一天換一次培養(yǎng)液；
    2) 用Trypsin-EDTA把單層生長的細胞消化下來，懸浮生長的細胞則不需處理。依據(jù)傳代方法把消化好的細胞收集于離心管并計數(shù)離心；
    3) 去除Trypsin-EDTA，加入配制好的凍存培養(yǎng)液(含10%DMSO或甘油)，凍存液中細胞的zui終密度為106/ml-107/ml。用吸管輕輕吹打使細胞均勻，然后分裝入無菌凍存管，每個凍存管加液1-1.5ml。凍存管上標(biāo)明細胞的名稱；
    4) 把凍存管放入4℃冰箱30min；然后轉(zhuǎn)移至-20℃2h；隨后將凍存管轉(zhuǎn)移到-80℃過夜；第二天迅速浸入液氮中長期保存。要適當(dāng)掌握降溫速度，過快會影響細胞內(nèi)水分的滲出，太慢則促進冰晶的形成。