頭發(fā)檢驗人違禁品試劑盒

頭發(fā)檢驗人違禁品試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等機構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：頭發(fā)檢驗人違禁品試劑盒

英文名稱：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包裝規(guī)格】 

1人份/袋、40人份/盒

【預(yù)期用途】

尼古丁存在于煙草屬植物的葉中，是一種能使人上癮的堿性化學(xué)物質(zhì)。它是通過香煙吸入或者嚼用煙草攝入。尼古丁被肝臟代謝分解成20多種化合物，經(jīng)腎臟排泄入尿。吸煙者和二手煙吸入者體內(nèi)的尼古丁及其初級代謝產(chǎn)物可替寧的濃度都會升高。使用尼古丁替代物諸如尼古丁片劑或者錠劑，其檢測水平也會上升。大劑量的尼古丁具有毒性。

可替寧是尼古丁的主要代謝產(chǎn)物，通常被選擇作為對煙草吸食或二手煙暴露進行評估的檢測對象，因為它很穩(wěn)定而且僅產(chǎn)生于尼古丁代謝時?？商鎸幵隗w內(nèi)的半衰期為7－40個小時，而尼古丁的半衰期為1－4個小時。血樣和/或尿樣可替寧檢測要和尼古丁同步檢測。某些情況下，尼古丁的其他代謝產(chǎn)物，諸如尼古丁-1-氮氧化合物，反式-3-羥基可替寧，去甲煙堿，或者其它煙草化學(xué)物質(zhì)，例如尿樣中的毒藜堿，同樣能夠被檢測到。尼古丁和可替寧的檢測還應(yīng)用于懷疑尼古丁中毒時。急性尼古丁過量，例如兒童誤食尼古丁錠劑或咀嚼膠，雖然相對少見但需要緊急的醫(yī)學(xué)處理。其癥狀包括口腔燒灼感、惡心、腹痛、流涎、腹瀉、多汗、意識錯亂、眩暈、興奮、心率增快、呼吸急促或困難、癲癇、昏迷甚至死亡。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

尼古丁濫用違禁品檢測試紙

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

如需訂購或者了解請以下或

mob： 楊   ： 

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介：

w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
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【騰訊  】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)支持內(nèi)共生學(xué)說   的證據(jù)包括 []  ：遺傳信息轉(zhuǎn)移：近期的分子生物學(xué)和生物信息   學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)真核細胞的細胞核中存在可能屬于呼吸細菌或藍細   菌的遺傳信息，說明zui初的呼吸細菌和藍細菌的大部分基因組在   漫長的共進化過程中發(fā)生了向細胞核的轉(zhuǎn)移。線粒體基因組與細   菌基因組具有明顯的相似性：包括）線粒體擁有自己DNA，其形狀   與細菌的環(huán)狀DNA類似，無組蛋白結(jié)合；）堿基比例、核苷酸序 列  、基因結(jié)構(gòu)特征等方面相似，不含mC；）線粒體具有自身的 DNA聚  合酶及RNA聚合酶，能進行獨立的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；）其mRNA 、rRNA的  沉降系數(shù)與細菌的相似。線粒體具備獨立、完整的蛋 白質(zhì)合成系  統(tǒng)：與真核細胞的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)相比，線粒體蛋白 質(zhì)合成的多  數(shù)特征與細菌蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)更相似，包括）蛋白質(zhì) 合成從N-甲  酰甲硫氨酸開始，而真核細胞從甲硫氨酸開始；） 線粒體的核糖  體小于真核生物的S核糖體；）線粒體、葉綠體、 原核生物中存在  SrRNA，而不少真核生物的核糖體中存在.SrRNA ；）線粒體中的蛋  白質(zhì)合成因子具有原核生物核糖體的識別特異 性，但不能識別細  胞質(zhì)核糖體；）線粒體mRNA與線粒體核糖體 形成多核糖體；）線  粒體、葉綠體上的蛋白質(zhì)合成可被氯霉素、 四環(huán)素所抑制，而抑  制真核生物蛋白質(zhì)合成的則對他們無抑制作 用。
Evidence has been found to support the symbiosis theory including []: genetic information transfer: recent molecular biology and bioinformatics studies have found that eukaryotic cell nucleus contains genetic information that may belong to respiratory bacteria or cyanobacteria, indicating the initial Most of the genomes of respiratory bacteria and cyanobacteria have undergone a shift to the nucleus during a long co-evolution. The mitochondrial genome has obvious similarities with the bacterial genome: mitochondria have their own DNA, its shape is similar to that of bacterial circular DNA, and there is no histone binding; the base ratio, nucleotide sequence, and gene structure characteristics are similar. Does not contain mC;) Mitochondria have their own DNA polymerase and RNA polymerase, can be independent of the replication and transcription;) Its mRNA, rRNA sedimentation coefficient and bacteria similar. Mitochondria have an independent, complete protein synthesis system: Compared with the protein synthesis system of eukaryotic cells, most features of mitochondrial protein synthesis are more similar to bacterial protein synthesis systems, including:) Protein synthesis starts from N-formyl methionine, The eukaryotic cells start from methionine;) Mitochondrial ribosomes are smaller than eukaryotic S ribosomes;) Mitochondria, chloroplasts, prokaryotic SrRNA, and many eukaryotic ribosomes. SrRNA; ) Protein synthesis factors in mitochondria have the recognition specificity of prokaryotic ribosomes, but do not recognize cytoplasmic ribosomes;) Mitochondrial mRNA and mitochondrial ribosomes form polyribosomes;) Mitochondrial, chloroplast protein synthesis can be chloramphenicol, Tetracycline inhibits, but inhibition of eukaryotic protein synthesis has no inhibitory effect on them