乙型流感嗜血桿菌（HiB）血清檢測(cè)

乙型流感嗜血桿菌（HiB）血清檢測(cè)

廣州健侖生物科技有限公司

我司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)試劑盒，單卡檢測(cè)，3聯(lián)卡到12聯(lián)卡，可以自由組合，根據(jù)您的需求自由組合，*，性價(jià)比高，產(chǎn)品質(zhì)量很好。

保存要求：除了有特殊說(shuō)明，免疫檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對(duì)病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè)，利用快速玻片凝集檢測(cè)技術(shù)

利用快速玻片凝集和對(duì)流免疫電泳(CIE)鑒定流感嗜血桿菌

乙型流感嗜血桿菌（HiB）血清檢測(cè)

嗜血桿菌與肺炎鏈球菌都能在人類的上呼吸系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)。一項(xiàng)有關(guān)它們之間的競(jìng)爭(zhēng)研究指出，在培養(yǎng)基內(nèi)，肺炎鏈球菌能以過(guò)氧化氫攻擊流感嗜血桿菌及能排除在表面流感嗜血桿菌生存所需的分子。
當(dāng)兩種細(xì)菌一同在鼻腔內(nèi)時(shí)，兩星期之內(nèi)，只有流感嗜血桿菌能夠生存。當(dāng)兩種細(xì)菌分別地放在鼻腔內(nèi)時(shí)，兩者皆能生存。使實(shí)驗(yàn)鼠的上呼吸組織暴露于兩種細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)有格外大量的中性粒細(xì)胞。當(dāng)實(shí)驗(yàn)鼠只是暴露于其中一種細(xì)菌時(shí)，則不會(huì)出現(xiàn)這些細(xì)胞。
實(shí)驗(yàn)顯示，接觸過(guò)嗜血桿菌死菌的中性粒細(xì)胞對(duì)肺炎鏈球菌會(huì)強(qiáng)烈攻擊，而未接觸過(guò)流感嗜血桿菌死菌的中性粒細(xì)胞的這種攻擊則較不會(huì)這么強(qiáng)烈。接觸流感嗜血桿菌死菌，卻不會(huì)對(duì)流感嗜血桿菌活菌有所影響。這種現(xiàn)象有兩種可能性：
當(dāng)嗜血桿菌被肺炎鏈球菌攻擊時(shí)，引發(fā)了免疫系統(tǒng)攻擊肺炎鏈球菌。
兩種細(xì)菌的結(jié)合引發(fā)了只有其中一種細(xì)菌存在所不會(huì)引發(fā)的免疫系統(tǒng)警報(bào)。
至于為何流感嗜血桿菌會(huì)不受免疫系統(tǒng)的影響則不得而知。

我司還有很多種血清學(xué)診斷血清、血液檢測(cè)、免疫檢測(cè)產(chǎn)品、毒素檢測(cè)、凝集檢測(cè)、酶免檢測(cè)、層析檢測(cè)、免疫熒光檢測(cè)產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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含吞噬物的巨噬細(xì)胞如噬脂細(xì)胞、 噬血紅蛋白細(xì)胞和噬鐵細(xì)胞zui早在傷后2～3天出現(xiàn)，損傷組織中 出現(xiàn)吞噬細(xì)胞的時(shí)間有部位差別。在人體，腦和皮膚組織出現(xiàn)噬 鐵細(xì)胞的時(shí)間于出血后15～17h，而在肺則出現(xiàn)在出血后30min左 右。組織內(nèi)出血時(shí)，從血管中逸出的紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞攝入并由 其溶酶體降解，使來(lái)自紅細(xì)胞的血紅蛋白的Fe3+與蛋白質(zhì)合成電 鏡下可見(jiàn)的鐵蛋白微粒，若干鐵蛋白微粒聚集成為光鏡下可見(jiàn)的 棕黃色，較粗大的折光顆粒稱為含鐵血黃素。巨噬細(xì)胞破裂后， 此色素也可見(jiàn)于細(xì)胞外。含鐵血黃素因含F(xiàn)e3+而被普魯氏藍(lán)染成 藍(lán)色。LaihoK報(bào)道，在人體，損傷出血后21～48h皮膚和皮下出現(xiàn) 噬鐵細(xì)胞，4～8天后則多。BetzP等通過(guò)研究人體皮膚損傷標(biāo)本認(rèn) 為，含鐵血黃素zui早于傷后3天檢測(cè)到，傷后8天則超過(guò)顯微鏡20% 的區(qū)域均可見(jiàn)含鐵血黃素沉積。
Macrophages containing phagosomes such as phagolipin, hemoglobin, and iron-bearing cells appear as early as 2 to 3 days after injury, and there are differences in the timing of the appearance of phagocytic cells in the injured tissue. The appearance of rheumatoid cells in human, brain, and skin tissues takes place 15 to 17 hours after hemorrhage, and in the lung approximay 30 minutes after hemorrhage. When intra-tissue hemorrhage occurs, red blood cells that have escaped from blood vessels are taken in by macrophages and degraded by their lysosomes, so that Fe3+ from hemoglobin of red blood cells and ferritin particles and some ferritin microparticles that are visible under the electron microscopy of protein synthesis are aggregated into light. Visible brown brown, thicker refractive particles called hemosiderin. After macrophage rupture, this pigment is also found outside the cell. Due to the inclusion of Fe3+, hemosiderin is dyed blue by Pronchlan blue. LaihoK reported that in the human body, iron-bearing cells appeared under the skin and subcutaneously 21 to 48 hours after the injury hemorrhage, and after 4 to 8 days more. BetzP et al. studied human skin lesions and found that hemosiderin was first detected 3 days after injury, and hemosiderin deposition was observed in more than 20% of the microscope 8 days after the injury.