兔抗小鼠IgG

兔抗小鼠IgG
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

兔抗小鼠IgG

歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

液氮，干冰，1%魚膠，4%多聚甲醛，PBS，含1%NP-40嘅PBS，3%BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酵素識(shí)認(rèn)二抗，DAB／金屬鹽試劑，3%過氧化氫，0.3%（W／V）氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇
設(shè)備實(shí)驗(yàn)

在玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學(xué)顯微鏡
實(shí)驗(yàn)材料。

未受損傷嘅組織
步驟實(shí)驗(yàn)

1.將未受損傷嘅組織切剖成細(xì)樣本，約lcmXIcmX0.4cm。
2.將標(biāo)本擺喺咭嘅一端。識(shí)認(rèn)應(yīng)該咭片，將帶有標(biāo)本嘅一端浸入液氮中。60s后，拎出標(biāo)本并擺喺干冰上。修剪咭，令其大小啱好比組織蚊等大啲，轉(zhuǎn)入預(yù)凍嘅（-70℃）帶有識(shí)認(rèn)嘅小瓶中。
3.切片前，用1%魚膠包畀潔凈嘅車玻片。加熱到五十℃令魚膠溶于水中，冷卻，加0.02%折氮鈉。將玻片浸入魚膠溶液中30s，拎出，自然糠。
4.按照儀器使用說明書，用低溫恒溫器制備冷凍切片。通常切片厚度喺5-10gm之間。用包畀過嘅車玻片有冇收集切片。
5.畀切片自然糠。浸入新鮮配制嘅4%多聚甲醛中2min。
6.用PBS洗數(shù)次，放入含1%NP-40嘅PBS中5rain。用PBS洗數(shù)次。
7.將帶有組織切片嘅車玻片擺喺濕盒中。加啱稀釋度嘅一抗，用含蛋白質(zhì)嘅溶液如3%BSA／PBS稀釋抗體。
單株抗體選用雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清（特異性抗體濃度為20-50gg／m1）。小鼠腹水、純化嘅單克隆抗躰同多株抗體，與及粗制多克隆抗血清應(yīng)該測試其稀釋度，以令特異性抗體嘅濃度喺0.1～10ug／m1之間。如果特異性抗體嘅濃度系未知嘅，就制備并測試初始制品唔同稀釋度（1:10，1:100，1:1000同1:10 000）。
8.將玻片置濕盒中于室溫下哺育zui低限60min。對(duì)于某啲反應(yīng)嚟講，哺育時(shí)間可心命至24h，以增加其敏感性。

きゅう、く. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
10 .スクラップ酸化物の酵素マークの二抵抗（特異性に対する抵抗）を加えます。これらの試剤は異なる販売店から購入することができます。もし2つの抵抗の適切な使用量が未知である場合、1：50～1：1000で希釈する二抵抗をテストする。タンパク質(zhì)のPBSで薄め、3%BSA／PBS。
じゅういち.サンプル置濕箱の中には、室溫托卵30min。
じゅうに. PBSで洗いさん回、毎回5min以上。
じゅうさん.調(diào)合DAB／金屬塩試薬。6mg DABを溶け9ml 0.05mol／L Tris緩衝液（pH7.6）で。加lm [ 0 . 3％（W / V）塩化ニッケル貯蔵液（使用同じ濃度の塩化コバルト代替）。加0.1ml 3％過酸化水素。もしが瀋殿物、用Whatmanいち＃ろ紙（または類似品）濾過。
14 .上述の溶液を標(biāo)本に加える。低倍の光學(xué)顕微鏡の下で観察する。十分なブラウン／黒の沈殿時(shí)には、水で洗い流して反応を止める。通常、この反応過程で約1-20min。
じゅうご.加數(shù)のHarrisヘマトキシリン。孵化する約5min。時(shí)間の長さは染色の強(qiáng)さにかかっている。
16 .水で軽く洗い流す。
17 .各級(jí)のエタノールを通じて標(biāo)本を順次脫水した。75％エタノールに孵化する2回、毎回3min 95％のエタノール中に回、毎回3min、100 %エタノール中に回、毎回3min。自然が乾燥している。
じゅうはち.プラス俠客DPX～標(biāo)本に。気をつけて、その上に入れてカバーガラス（いち＃）を防ぐ気泡。ティッシュで余分な液體を取り除きます。DPXすぐが固まり、サンプルが観察して寫真を撮る。