腦膜炎奈瑟菌診斷血清 Y型2ml

腦膜炎奈瑟菌診斷血清 Y型2ml

廣州健侖生物科技有限公司

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

腦膜炎奈瑟菌診斷血清 Y型2ml

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株。

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

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根據(jù)性質(zhì)、作用和產(chǎn)生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內(nèi)

毒素兩種。下面的表格列出了細(xì)菌外毒素和內(nèi)毒素的主要區(qū)別。
細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)入宿主體內(nèi)以后，血流中占白細(xì)胞總數(shù)60-70%的中

性粒細(xì)胞數(shù)量迅速減少，這是因?yàn)榧?xì)胞發(fā)生移動并粘附到組織毛

細(xì)血管上了。不過1-2小時(shí)后，由內(nèi)毒素誘生的中性細(xì)胞釋放因子

刺激骨髓釋放其中的中性粒細(xì)胞進(jìn)入血流，使其數(shù)量顯著增加，

有部分不成熟的中性粒細(xì)胞也被釋放出來。革蘭氏陰性菌的傷寒

沙門菌是例外，其內(nèi)毒素使白細(xì)胞總數(shù)始終是減少狀態(tài)。由于絕

大多數(shù)被革蘭氏陰性菌感染的患者血流中白細(xì)胞總數(shù)都會增加，

所以醫(yī)生在診斷前，為了初步區(qū)別是細(xì)菌性感染還是病毒性感染

，常常要化驗(yàn)病人的血液，對白細(xì)胞進(jìn)行總數(shù)測定和分類計(jì)數(shù)。

被病毒感染的病人，其白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比基本在正

常值范圍內(nèi)。
由于內(nèi)毒素是細(xì)菌死亡裂解或自溶引起的，因此環(huán)境中大量存在

內(nèi)毒素。當(dāng)內(nèi)毒素通過機(jī)體消化道等方式時(shí)并無危害，少量通過

注射等方式進(jìn)入血液后被肝臟枯否細(xì)胞滅活，不造成機(jī)體損害。

內(nèi)毒素大量進(jìn)入血液就會引起發(fā)熱反應(yīng)—“熱原反應(yīng)”。內(nèi)毒素

大量進(jìn)入、集聚于血液中，超過機(jī)體各自衛(wèi)系統(tǒng)的清除能力，則

可導(dǎo)致不同程度的內(nèi)毒素血癥。對于易于引入內(nèi)毒素的藥品醫(yī)療

器械等必須通過內(nèi)毒素檢測。內(nèi)毒素的檢測常用家兔熱原法和鱟

試驗(yàn)法。中國藥典收錄的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法包括2種方法：凝膠法

和光度法，使用鱟試劑來定性或定量檢測內(nèi)毒素。內(nèi)毒素血癥是

由于血中細(xì)菌或病灶內(nèi)細(xì)菌釋放出大量內(nèi)毒素至血液，或輸入大

量內(nèi)毒素污染的液體而引起的一種病理生理表現(xiàn)。內(nèi)毒素血癥分

為內(nèi)源性和外源性兩大類。
（1）內(nèi)毒素血癥發(fā)生的原因
在嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染等應(yīng)激狀態(tài)下可出現(xiàn)：全身網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能

障礙，免疫機(jī)能下降，腸道吸收的內(nèi)毒素過多而超過機(jī)體清除能

力；胃腸道粘膜缺血、壞死、屏障破壞，大量內(nèi)毒素釋放入血；

腸道吸收的內(nèi)毒素因肝功能障礙由側(cè)枝循環(huán)直接入體循環(huán)；某些

組織、器官的感染引起外源性內(nèi)毒素入血。
According to the nature, role and different bacteria, pathogens are divided into exotoxin and endotoxin

Two toxins. The following table lists the main differences between bacterial exotoxin and endotoxin.
Bacterial endotoxin into the host after the blood flow accounted for 60-70% of the total number of leukocytes

The number of neutrophils decreases rapidly because the cells move and adhere to the tissue hairs

The blood vessels on it. However, after 1-2 hours, endotoxin induced neutrophil release factor

Stimulate the release of bone marrow in which neutrophils into the bloodstream, so that a significant increase in the number,

Some immature neutrophils are also released. Gram-negative bacteria typhoid

The exception is Salmonella, whose endotoxin causes the total number of leukocytes to always decrease. Because absoluy

Most patients with gram-negative bacteria in the bloodstream will increase the total number of white blood cells,

So the doctor before the diagnosis, for the initial difference is bacterial infection or viral infection

, Often to test the patient's blood, the total number of white blood cells and the classification of counting.

Patients infected with the virus, the total number of leukocytes and neutrophils percentage positive

Normal range.
Since endotoxins are caused by bacterial lysis or autolysis, they are abundant in the environment

Endotoxin. When the endotoxin through the body digestive tract and other means no harm, a small amount passed

Injection and other means into the blood after Kupffer cells in the liver inactivated, does not cause body damage.

Endotoxin into the blood will cause a lot of fever reaction - "pyrogen response." Endotoxin

A large number of access, gathered in the blood, more than the body's own system of clearing capacity, then

Can lead to varying degrees of endotoxemia. For easy introduction of endotoxin medicine medical

Instruments must pass endotoxin testing. Endotoxin testing commonly used rabbit pyrogen method and 鱟

Test method. Chinese Pharmacopoeia included bacterial endotoxin test includes two methods: gel method

And spectrophotometry, limulus reagent to qualitative or quantitative detection of endotoxin. Endotoxemia is

Bacteria in the blood or bacteria within the lesion release a large amount of endotoxin into the blood, or enter large

An endotoxin-contaminated fluid caused by a pathophysiological manifestation. Endotoxemia points

For the two types of endogenous and exogenous.
(1) the cause of endotoxemia
In severe trauma, infection and other stress conditions can occur: systemic reticuloendothelial system function

Obstacles, decreased immune function, excessive intestinal endotoxin absorbed and more than the body to clear energy

Force; gastrointestinal mucosa ischemia, necrosis, barrier damage, a large number of endotoxin release into the blood;

Intestinal absorption of endotoxin due to liver dysfunction by collateral circulation directly into the systemic circulation; some

Infection with tissue and organs causes exogenous endotoxin to bleed.