人感染腦膜炎奈瑟菌診斷血清

人感染腦膜炎奈瑟菌診斷血清

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開(kāi)展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門(mén)氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國(guó)有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國(guó)SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢(xún)工作人員！

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱(chēng)】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說(shuō)明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見(jiàn)血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

人感染腦膜炎奈瑟菌診斷血清

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測(cè)，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測(cè)，以免產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無(wú)菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過(guò)夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對(duì)照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)，以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽(yáng)性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過(guò)了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會(huì)引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見(jiàn)圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見(jiàn)有顆粒狀的成分。

0 沒(méi)有肉眼可見(jiàn)的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽(yáng)性反應(yīng)（強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)）。對(duì)于B群腦膜炎奈瑟菌來(lái)說(shuō)，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽(yáng)性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無(wú)論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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人們認(rèn)為KSHV需要病毒蛋白質(zhì)啟動(dòng)復(fù)制，新的研究結(jié)果顯示病毒能夠獨(dú)立地從宿主細(xì)胞中獲取蛋白質(zhì)實(shí)現(xiàn)自我復(fù)制。病毒通常由具有蛋白質(zhì)外殼的遺傳物質(zhì)組成，它通過(guò)穿透細(xì)胞膜并向細(xì)胞釋放大量的病毒遺傳物質(zhì)而感染細(xì)胞。由于細(xì)胞為無(wú)性體，因此它們依賴(lài)復(fù)制蛋白質(zhì)或宿主細(xì)胞的“機(jī)體”來(lái)復(fù)制自己的DNA物質(zhì)。此前研究人員通過(guò)對(duì)受KSHV感染的人體細(xì)胞研究，確定了表示病毒遺傳物質(zhì)開(kāi)始復(fù)制的一個(gè)基因，它是病毒蛋白質(zhì)———潛伏相關(guān)核抗原（LANA）的編碼基因，LANA同病毒DNA相束縛。為了解KSHV的復(fù)制是否*依賴(lài)于LANA，研究人員采用了沒(méi)有LANA的宿主細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，KSHV的DNA能夠套用細(xì)胞復(fù)制機(jī)制自動(dòng)復(fù)制。研究報(bào)告*作者、微生物學(xué)教授爾樂(lè)?羅伯遜博士指出，病毒再一次打破了人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí)模式，并向人們展現(xiàn)了病毒利用細(xì)胞機(jī)制進(jìn)行復(fù)制的欺騙能力。他認(rèn)為，通過(guò)研究病毒如何篡奪細(xì)胞功能為其服務(wù)，人們能獲得有關(guān)人體細(xì)胞復(fù)制機(jī)制的新知識(shí)。羅伯遜和他的同事表示，今后將研究其他的病毒是否同樣具有不借助病毒蛋白質(zhì)而進(jìn)行復(fù)制的能力，并深入了解細(xì)胞引發(fā)病毒復(fù)制的機(jī)理。此外，為阻止病毒抑制免疫系統(tǒng)發(fā)展成疾病，研究人員還將在不阻斷細(xì)胞復(fù)制的前提下，尋求阻斷KSHV復(fù)制的途徑。 宿主細(xì)胞
約翰霍普金斯的科學(xué)家在一期出刊的《公共科學(xué)圖書(shū)館?生物學(xué)》（PLoSBiololgy）期刊中，提出一個(gè)新的研究發(fā)現(xiàn)指出，艾滋病毒并非如科學(xué)界先前對(duì)逆轉(zhuǎn)錄病毒的看法，是利用宿主細(xì)胞上特定的膜上病毒輸送蛋白，進(jìn)入感染的宿主細(xì)胞，反而是利用了宿主細(xì)胞本身就具有的輸送系統(tǒng)（transportsystem），而這個(gè)發(fā)現(xiàn)很可能在未來(lái)發(fā)展出打擊病毒的新策略。生物分子、藥物或病毒分子，是如何在細(xì)胞間傳遞，一直都是科學(xué)家所重視的焦點(diǎn)，因?yàn)橐坏┱莆仗囟ǚ肿拥妮斔蜋C(jī)制，就可以調(diào)控相關(guān)的生理行為。以病毒來(lái)說(shuō)，分析出病毒進(jìn)出細(xì)胞的途徑，就等于掌握阻斷病毒傳播的方法。
KSHV is thought to require viral protein-initiated replication, and new findings show that the virus can independently acquire proteins from host cells for self-replication. Viruses, which usually consist of genetic material with a protein shell, infect cells by penetrating the cell membrane and releasing large amounts of viral genetic material to the cells. Because cells are asexual, they rely on the "body" of a replication protein or host cell to replicate their DNA. Earlier researchers from KSHV infected human cells, identified a gene that begins replication of the virus genetic material, which is the virus protein - latent associated nuclear antigen (LANA) encoding gene, LANA bound to the virus DNA. To understand whether KSHV replication is compley dependent on LANA, the researchers used host cells without LANA. The results showed that DNA of KSHV can be copied automatically by cell replication mechanism. Lead author Dr. Lok Robertson, a professor of microbiology at the study, pointed out that once again, the virus broke the pattern of people's awareness of cells and showed people the ability to deceive them by copying the cellular mechanism. He believes that one can gain new knowledge about the mechanisms of human cell replication by studying how the virus usurps the function of cells. Robertson and his colleagues said that in the future it will be studied whether other viruses also have the ability to replicate without viral proteins and gain insight into the mechanisms by which cells trigger viral replication. In addition, to stop the virus from inhibiting the immune system from developing into disease, researchers will also look for ways to block KSHV replication without blocking cell replication. Host cells
In a recent issue of the journal PLoS Biololgy, scientists at Johns Hopkins put forward a new study that states that HIV is not what the scientific community was saying about retroviruses , Is to use the host cell on a specific membrane protein transport to enter the infected host cells, but to use the host cell itself has a transfusion system (transportsystem), and this discovery is likely to develop a new strategy to combat the virus . How biomolecules, drugs or virus molecules are transmitted between cells has always been the focus of attention of scientists because once they have mastered the transport mechanism of a particular molecule, they can regulate the related physiological behaviors. In terms of the virus, analyzing the way in and out of the virus into the cell equates with the method of blocking the spread of the virus.