幼小兒童麻疹、風(fēng)疹病毒免疫層析法診斷試紙
| 型 號(hào)： | 德國(guó)維潤(rùn)賽潤(rùn) |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
幼小兒童麻疹、風(fēng)疹病毒免疫層析法診斷試紙：風(fēng)疹（rubella）是由風(fēng)疹病毒（RV）引起的急性呼吸道傳染病，包括先天性感染和后天獲得性感染。廣州健侖生物科技有限公司提供各種試劑盒。
- 產(chǎn)品描述
幼小兒童麻疹、風(fēng)疹病毒免疫層析法診斷試紙
廣州健侖生物科技有限公司
（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種ELISA試劑盒，主要代理進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)品牌的流行病毒ELISA檢測(cè)試劑盒。例如：甲乙型流感病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、黃熱病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、諾如病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、登革病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、基孔肯雅病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、結(jié)核桿菌酶聯(lián)免疫法病毒檢測(cè)試劑盒、孢疹病酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、西尼羅河病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、呼吸道合胞病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒、冠狀病毒酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發(fā)熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。
檢驗(yàn)原理幼小兒童麻疹、風(fēng)疹病毒免疫層析法診斷試紙
用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現(xiàn)存抗原結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。除去多余物質(zhì)后，加入結(jié)合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復(fù)合物反應(yīng)。洗板，除去多余的結(jié)合物，加入底物（對(duì)硝基苯磷酸鹽）。其與酶結(jié)合的免疫復(fù)合物反應(yīng)，產(chǎn)生有顏色產(chǎn)物，顏色強(qiáng)度與特異性抗體含量成正比。
產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒
存儲(chǔ)條件：4-8℃
【產(chǎn)品介紹】
風(fēng)疹 IgA抗體定量檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）用于定量檢測(cè)人血清和血漿中抗風(fēng)疹桿菌的抗體。該試劑可用于風(fēng)疹急性感染或近期感染的診斷及流行病學(xué)研究，IgG-ELISA試劑則用于監(jiān)控疫苗的接種情況。
風(fēng)疹桿菌屬于博德特氏菌屬，它是一種小球狀的、革蘭氏陰性桿菌。風(fēng)疹桿菌是一種性傳染病風(fēng)疹的病原體，該病是通過(guò)的飛沫在人與人之間進(jìn)行傳播的，0—4歲的嬰幼兒特別容易被感染，嬰幼兒患病的死亡率很高（1歲以內(nèi)嬰幼兒患病的死亡率為60%）1。
風(fēng)疹桿菌通過(guò)其表面配基附著在呼吸道粘膜的纖毛細(xì)胞叢上，其中一種重要的粘著蛋白，也是一種重要的免疫源（抗原），被稱為絲狀血凝素（Filamentous HemAgglutinin，以下簡(jiǎn)稱“FHA”)。幾種致病因子的協(xié)同作用會(huì)促進(jìn)病菌在呼吸道內(nèi)的定植以及引發(fā)感染。
風(fēng)疹桿菌能夠合成和分泌一種特異性的毒素，即風(fēng)疹毒素（Pertussis Toxin，以下簡(jiǎn)稱“PT”），它是一個(gè)重要的致病因子。風(fēng)疹毒素能夠產(chǎn)生復(fù)雜的生物作用，如白血球增多、淋巴細(xì)胞增多以及機(jī)體對(duì)組織胺的敏感性增高。
典型的風(fēng)疹分三個(gè)階段，在1—2周的潛伏期后，就進(jìn)入粘膜炎癥時(shí)期（具有很強(qiáng)的傳染性），這一階段會(huì)持續(xù)1—2周，此時(shí)伴有非特征性的咳嗽、鼻炎和結(jié)膜炎；接下來(lái)便是痙攣期（陣發(fā)性的咳嗽），陣發(fā)性的咳嗽常伴隨著嘔吐粘液、喉痙攣和支氣管痙攣，導(dǎo)致嬰幼兒臉色青紫，然后是重復(fù)性的、尖銳的大聲吸氣，其后再繼續(xù)咳嗽，嚴(yán)重的病例每天發(fā)作次數(shù)達(dá)到50次；4—6周后，疾病發(fā)作的頻率會(huì)降低并逐漸平靜下來(lái)（緩解期，持續(xù)時(shí)間可達(dá)到6個(gè)月) 。
初次感染的病人，通常在痙攣期的第2周時(shí)會(huì)產(chǎn)生IgM-、IgA-和IgG-抗體（見圖1），IgM-抗體會(huì)持續(xù)2—3個(gè)月，而IgA-抗體則從痙攣期開始時(shí)持續(xù)4-6個(gè)月。
IgG-抗體則在6—8周后達(dá)到峰值濃度，直到成年以后還可被檢測(cè)到；疫苗接種后會(huì)立即產(chǎn)生IgM- 和IgG-抗體；對(duì)于6個(gè)月以內(nèi)的嬰幼兒，特異性的IgM-抗體適合用于近期感染的早期診斷；而對(duì)于6個(gè)月以上的嬰幼兒，特異性的IgA-抗體則表現(xiàn)出更好的診斷特性；3個(gè)月內(nèi)的嬰兒不產(chǎn)生IgA-抗體。
試劑盒的組成
試劑盒組成 | IgG試劑盒 IgM試劑盒 IgA試劑盒 數(shù)量 / 容積 |
微孔條（此微孔條可拆下單獨(dú)使用，每條有8孔，共96孔，已經(jīng)包被了抗原） 1個(gè)微孔條框架 包被材料未被激活 | 12 12 12 |
標(biāo)準(zhǔn)血清（立即可用） 人血清溶于含蛋白的磷酸鹽緩沖液；抗HIV抗體、抗乙肝病毒（HBV）表面抗原和抗丙肝病毒（HCV）抗體均為陰性； 防腐劑：< 0.1% * 染色劑：紫紅色O | 2×2毫升 2×2毫升 2×2毫升 |
陰性對(duì)照血清（立即可用） 人血清溶于含蛋白的磷酸鹽緩沖液；抗HIV抗體、抗乙肝病毒（HBV）表面抗原和抗丙肝病毒（HCV）抗體均為陰性； 防腐劑：< 0.1% * 染色劑：里沙明綠 V | 1×2毫升 1×2毫升 1×2毫升 |
酶標(biāo)記的抗人IgG, IgA, IgM （立即可用） 羊抗人IgG, IgA, IgM（多克?。瑯?biāo)記堿性磷酸酶后在蛋白穩(wěn)定劑中儲(chǔ)存 防腐劑: 0.01% 甲基異噻唑啉酮 0.01% 溴化硝基二堊烷 | 13毫升 13毫升 13毫升 |
濃縮洗液（可稀釋至1000毫升） 氯化鈉溶液，含吐溫20和30mM Tris 防腐劑： < 0.1%* | 1×33.3毫升 1×33.3毫升 1×33.3毫升 |
稀釋緩沖液 磷酸鹽緩沖液，內(nèi)含蛋白和吐溫20 防腐劑： < 0.1%* 0.01克 /升的溴酚藍(lán)鈉鹽 | 2×50毫升 2×50毫升 2×50毫升 |
終止液 1.2N 氫氧化鈉 | 15毫升 15毫升 15毫升 |
底物（立即可用） 對(duì)硝基苯磷酸鹽，不含其它溶劑的緩沖液 防腐劑：< 0.1% * （未開封瓶子中的底物可能會(huì)輕微變黃，但不會(huì)影響其質(zhì)量） | 13毫升 13毫升 13毫升 |
帶有標(biāo)準(zhǔn)曲線和評(píng)估表的質(zhì)量控制文件 （抗體以IU/毫升或U/毫升計(jì)量） | 1 1 1 |
我司同時(shí)還提供、美國(guó)FOCUS、西班牙DIA、美國(guó)trinity等試劑盒：
麻疹、風(fēng)疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細(xì)胞-特異、風(fēng)疹-特異、弓形蟲-特異、棘球?qū)?、嗜肺軍團(tuán)菌、破傷風(fēng)、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細(xì)小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風(fēng)濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質(zhì)控品、巨細(xì)胞質(zhì)控品、弓形蟲質(zhì)控品、風(fēng)疹麻疹質(zhì)控品、等試劑盒以。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】 楊永漢
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ELISA法：用滅活風(fēng)疹病毒抗原包被的載體可與被檢樣品中的特異性抗體結(jié)合，用酶標(biāo)記的抗人免疫球蛋白與底物檢測(cè)相應(yīng)抗體。
試劑
除滅活風(fēng)疹病毒抗原包被的微孔板，陰、陽(yáng)性參考血清外，其余同一般ELISA。
操作方法
（1）樣品采集，作過(guò)篩試驗(yàn)僅需采集單份血樣，但若需判斷病毒感染者的免疫狀態(tài)，需對(duì)可疑風(fēng)疹患者在出現(xiàn)斑疹后3天內(nèi)以及隨后的14～21天分別取樣同時(shí)檢測(cè)。
（2）同一般ELISA，在對(duì)照和樣品各孔中加PBS 50μl，繼加樣品10μl，25℃保溫45min，洗滌、吸干。
（3）各孔加酶標(biāo)記物250μl，同法保溫和洗滌。
（4）再加pNPP底物溶液250μl，同法保溫和洗滌后，加1mol/L氫氧化鈉50μl中止反應(yīng)，測(cè)定各孔吸光度值405nm，判斷被測(cè)樣品結(jié)果。
（5）若為陽(yáng)性結(jié)果，可將樣品作進(jìn)一步稀釋后作抗體滴度測(cè)定，比較先后兩份樣品結(jié)果，并進(jìn)行判斷（表1）：
判定
1.風(fēng)疹病毒的IgG和lgM抗體均為陽(yáng)性，或者是IgG抗體滴度≥1：512，表明有風(fēng)疹病毒近期感染。
2.風(fēng)疹病毒的IgG和IgM抗體均為陰性，表明沒(méi)有受過(guò)風(fēng)疹病毒感染。
3.風(fēng)疹病毒的lgG抗體滴度<1：512，lgM抗體為陰性，說(shuō)明有過(guò)既往感染史。
4.此外，再次感染風(fēng)疹病毒，由于只出現(xiàn)短暫的IgM抗體或出現(xiàn)的水平很低，所以不易查出。因此風(fēng)疹病毒IgG抗體滴度在雙份血清中有4倍以上升高，那么無(wú)論lgM抗體是否為陽(yáng)性，都是風(fēng)疹病毒近期感染的指標(biāo)。
ELISA method: The carrier coated with inactivated rubella virus antigen can be combined with the specific antibody in the sample to be tested, and the corresponding antibody is detected with enzyme-labeled anti-human immunoglobulin and substrate.
Reagents
In addition to the inactivated rubella virus antigen coated microplate, negative and positive reference serum, the rest of the same ELISA.
Method of operation
(1) sample collection, sieve test only need to collect a single blood sample, but if you need to determine the immune status of the virus-infected persons, the need for suspected rubella patients within 3 days after the emergence of rash and subsequent sampling of 14 to 21 days at the same time Detection.
(2) In the same ELISA, add PBS 50μl to each well of control and sample, add 10μl of sample, incubate at 25 ℃ for 45min, wash and dry.
(3) Each well plus enzyme labeling 250μl, with the law insulation and washing.
(4) add pNPP substrate solution 250μl, the same method of incubation and washing, add 1mol / L sodium hydroxide 50μl reaction was stopped, the determination of the absorbance of each well 405nm value, determine the test sample results.
(5) If the result is positive, the sample can be further diluted for antibody titers. The results of the two samples are compared and judged (Table 1):
determination
1. Rubella IgG and lgM antibodies are positive, or IgG antibody titers ≥ 1: 512, indicating a recent infection with rubella virus.
Rubella virus IgG and IgM antibodies were negative, indicating that they have not been rubella virus infection.
3. Rubella virus lgG antibody titer <1: 512, lgM antibody negative, indicating that there was a history of previous infections.
4. In addition, re-infection with rubella virus, due to the emergence of transient IgM antibodies or the emergence of low levels, so difficult to detect. Therefore, rubella virus IgG antibody titers in double serum increased more than four times, then whether lgM antibodies are positive, are indicators of recent infection with rubella virus.
